ChiCTR2100054786尚未招募不适用
康替唑胺抗结核早期杀菌作用的研究
首都卫生发展科研专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者服药后每日平均活菌下降数量
研究概览
简要总结
评价在人体内的早期杀灭结核分枝杆菌的作用,为康替唑胺应用于耐药结核病的治疗提供依据,主要目的:评估康替唑胺对初治肺结核患者早期杀菌活性。次要目的:评估康替唑胺对初治肺结核患者的安全性、耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.未服用过抗结核药物的初治肺结核患者;
- •2.年龄 18-60 岁,男、女不限;
- •3.痰抗酸杆菌涂片 2+及以上,经菌种鉴定为利福平敏感或耐药结核分枝杆菌。
排除标准
- •1.合并严重的心血管、肝脏、肾脏、神经系统、血液系统等疾病以及合并肿瘤性疾病,病变广泛伴呼吸功能不全;
- •2.合并糖尿病、血糖无法控制者;
- •4.合并精神疾患患者;
- •5.参加其他临床试验者;
- •6.妊娠或哺乳期妇女;
- •7.对试验药物过敏者;
- •8.根据研究者判断,受试者合并不适合参加临床试验。
研究组 & 干预措施
1 组
口服利奈唑胺片 600mg, 每日一次
2 组
服用康替唑胺片 800mg, 每日二次
结局指标
主要结局
患者服药后每日平均活菌下降数量
次要结局
- 不良事件 / 严重不良事件
- -生命体征
- 血尿常规、肝肾功能、心电图
- 周围和视神经病变
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
针对老年肺结核患者使用康替唑胺治疗的效果和安全性研究ChiCTR2500106183自选课题(自筹)180
Unknown
不适用
康替唑胺对鸟分枝杆菌肺病的早期细菌学疗效研究ChiCTR2500105973上海盟科药业股份有限公司
Unknown
不适用
尼达尼布联合标准治疗在成人肺结核的初步安全性和有效性临床研究ChiCTR2500105538北京市卫健委研究型病房卓越临床研究计划
Unknown
不适用
口服康替唑胺对革兰阳性菌感染造血干细胞移植儿童患者的安全性与有效性的队列研究ChiCTR2500105305自选课题(自筹)76
Unknown
不适用
HIV 感染合并肺结核患者的短程治疗研究ChiCTR2500103477北京市卫生健康委员会研究型病房卓越临床研究计划
