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临床试验/ChiCTR2200060405
ChiCTR2200060405尚未招募Unknown

中药离子导入治疗特发性肺纤维化急性加重队列研究

河南省中医药科学研究专项课题(No.20-21ZY2186)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
180
试验地点
3
主要终点
年急性加重发生率

研究概览

简要总结

评价中药离子导入治疗特发性肺纤维化急性加重(AE-IPF)的临床疗效。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、根据住院病历记录,入院时符合 AE-IPF 诊断标准;
  • 2、年龄 40~80 周岁。

排除标准

  • 1、妊娠或哺乳期妇女;
  • 2、合并活动性肺结核、支气管扩张症及其他严重呼吸系统疾病;
  • 3、合并严重肝肾、心脑血管疾病;

研究组 & 干预措施

非暴露组(回顾性研究)

非暴露组(前瞻性研究)

暴露组(回顾性研究)

暴露组(前瞻性研究)

结局指标

主要结局

年急性加重发生率

次要结局

  • 住院时间
  • 再入院率
  • 首次出现急性加重时间
  • 病死率
  • 全因死亡率
  • 肺功能
  • 炎症指标
  • 生存质量

研究者

发起方
河南省中医药科学研究专项课题(No.20-21ZY2186)

研究点 (3)

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