ChiCTR-IOR-17011187进行中（未招募）不适用
呼吸导引操干预特发性肺纤维化临床疗效评价研究
国家中医药管理局国家中医临床研究基地 业务建设科研专项（课题编号：JDZX2015158）3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 6 分钟步行距离
研究概览
简要总结
评价呼吸导引操干预特发性肺纤维化的临床疗效
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合 IPF 稳定期诊断；
- •②年龄在 40-85 岁；
- •④自愿接受治疗，并签署知情同意书。
排除标准
- •①静息状态下血氧饱和度<90%；
- •②认知能力障碍、精神疾病、高度近视、严重听力障碍；
- •③既往有运动后晕厥史、影响运动的骨关节病；
- •④不稳定型心绞痛、急性心肌梗死患者；
- •⑦妊娠期、哺乳期妇女；
- •⑧正在参加其他干预措施的临床试验者。
研究组 & 干预措施
中医康复组
原有基础治疗，健康教育联合呼吸导引操
西医康复组
原有基础治疗，健康教育联合有氧运动训练
对照组
原有基础治疗和健康教育
结局指标
主要结局
6 分钟步行距离
生活质量
次要结局
- SF-36 量表
- 呼吸困难评分
- 临床症状与体征
- 肺功能
- 特发性肺纤维化急性加重次数
研究者
研究点 (3)
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