CTR20251197进行中（未招募）生物等效性试验
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的随机、开放、四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2025年4月8日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 比较健康成年受试者空腹或餐后状态下单次口服受试制剂丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（规格：0.5g，浙江华海药业股份有限公司提供）与参比制剂丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（思美泰，规格：0.5g；ABBOTT LABORATORIES (M) SDN. BHD 持证）后药代动力学的差异，评价空腹及餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片和参比制剂丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（思美泰）在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
- •受试者自最后一次研究药物给药后 6 个月内无生育计划或捐精捐卵计划且同意采取 1 种或以上非药物避孕措施者（包括禁欲）
- •年龄为 18 周岁以上的男性或女性受试者（包括 18 周岁）
- •男性受试者体重不低于 50 公斤，女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对丁二磺酸腺苷蛋氨酸过敏的受试者
- •既往或目前患有任何临床严重或慢性疾病史（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科、代谢异常等相关疾病）或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，且经研究者判定不适合参加试验者
- •既往有任何肝脏代谢疾病者：包括脂肪肝、肝腹水、肝硬化、肝肿瘤、肝内钙化灶、肝脏结节、肝囊肿等经研究医生判断异常有临床意义者
- •既往或目前有影响蛋氨酸循环和 / 或引起高胱氨酸尿和 / 或高同型半胱氨酸血症的遗传缺陷（如：胱硫醚β-合酶缺陷、维生素 B12 代谢缺陷）者
- •既往或目前有维生素 B12 或叶酸缺乏者，或存在因疾病、饮食习惯（如素食者）引起的潜在维生素缺乏者
- •在服用研究药物前 14 天内经体格检查、心电图、生命体征以及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血四项、同型半胱氨酸）异常有临床意义者（以研究医生判断为准）
- •患有（曾患有）抑郁症，或有自杀倾向、自杀史者
- •有吞咽困难，或者有影响药物吸收的胃肠道疾病或手术史者
- •在服用研究药物前 6 个月内接受过外科手术或在试验期间有手术计划者
- •筛选前 3 个月内使用过毒品，或筛选前 12 个月内有药物滥用史者，或药物滥用筛查阳性者
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支，或研究期间无法停止任何烟草类产品摄入
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或酒精呼气测试结果＞0mg/100mL，或研究期间无法停止酒精摄入者
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品，或计划在试验期间进行血液或者血液成分捐献者
- •在筛选前 30 天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等）者
- •筛选前 30 天内使用过任何与丁二磺酸腺苷蛋氨酸有相互作用的药物（如：选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、三环抗抑郁剂（包括氯米帕明）以及含有色氨酸基团的药品和植物源性营养补充剂）
- •在筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者
- •在筛选前 7 天每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯约 250ml）或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），素食主义者或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- •在服用研究药物前三个月内服用过研究药物，或参加过其他的药物或器械临床试验或不能确定是否为本人者
- •在筛选前 30 天内注射疫苗或计划在试验期间、试验结束后 30 天内接种疫苗者
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期、妊娠期或妊娠检查结果阳性
- •在服用研究药物前 72 h 内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意在研究期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者
- •在服用研究药物前 72 h 内食用含黄嘌呤类、咖啡因、茶碱、可可碱的食品和饮料者（包括动物内脏、巧克力、茶、咖啡、可乐等），或不同意试验期间停止食用者
- •不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者
- •在研究前筛选阶段或服用研究药物前发生急性疾病者（以研究医生判断为准）
- •从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者或需要在给药后 7 天内开展相关职业操作者
- •女性受试者筛选前 30 天内有性生活但未采取任何非药物避孕措施者
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax 、λz 、t1/2 、AUC_%Extrap(给药后 24 小时)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等(首次给药前至完成临床研究部分)
研究者
梁斌红
浙江华海药业股份有限公司
研究点 (1)
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