跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500106835
ChiCTR2500106835进行中(未招募)不适用

全国性环境-糖尿病临床动态队列大数据平台建设

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
4
主要终点
检测血液和尿液中环境内分泌干扰物

研究概览

简要总结

本课题依托已建立的 90 多万例全国性多中心自然人群和糖尿病队列,旨在突破当前糖尿病环境因素研究的瓶颈,通过整合临床信息和环境因素,构建动态更新的环境-糖尿病队列研究大数据平台。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①空腹血糖受损(IFG):空腹血糖 >=6.1 mmol/L 且 <7.0 mmol/L(WHO 标准);
  • ②糖耐量异常(IGT):口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2 小时血糖 >=7.8 mmol/L 且 <11.1 mmol/L;
  • 2.糖尿病人群: 符合 WHO 或 ADA 糖尿病诊断标准(满足任一):
  • ①空腹血糖(FPG)>=7.0 mmol/L;
  • ②OGTT 2 小时血糖>= 11.1 mmol/L ;
  • ③糖化血红蛋白(HbA1c)>= 6.5% ;
  • ④已确诊糖尿病并正在接受降糖治疗(需提供医疗记录或用药证据).

排除标准

  • 1.无法提供知情同意:包括认知障碍、意识不清或无法定监护人签署同意书者;
  • 2.I 型糖尿病(T1DM):基于临床诊断(胰岛素依赖起病+酮症倾向)及实验室检查(谷氨酸脱羧酶抗体/GAD-Ab 阳性)确诊或怀疑为 T1DM 的受试者;
  • 3.妊娠期糖尿病(GDM):妊娠期间首次诊断的高血糖状态;
  • 4.继发性糖尿病:胰腺切除术后、库欣综合征、其他明确继发因素(如长期糖皮质激素使用、血色病等);
  • ①终末期肾病:估算肾小球滤过率(eGFR)<15 ml/min/1.73m^2;
  • ②恶性肿瘤活动期:正在接受放化疗或靶向治疗(缓解期>=5 年者除外);
  • ③精神疾病无法配合随访:包括重度抑郁、精神分裂症等导致无法完成问卷或检查的疾病。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

检测血液和尿液中环境内分泌干扰物

时间窗: 患者入组

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项

研究点 (4)

Loading locations...

相似试验