ChiCTR2400082457尚未招募不适用
MPN 患者基因突变和临床特征分析
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因突变与临床特征
研究概览
简要总结
拟通过回顾性分析 2021 年 1 月-2023 年 12 月在我院血液科就诊的 MPN 患者的二代测序结果和临床资料，分析其基因突变与临床特征以及预后的关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者符合原发性血小板增多症、真性红细胞 增多症或原发性骨髓纤维化三者任意一种的诊断标准；
- •2.患者进行了二代测序基因检测；
- •3.可收集到完整的临床病历资料；
排除标准
- •1.患者未进行二代测序；
- •2.难以收集到完整的临床 病历资料；
研究组 & 干预措施
研究组
结局指标
主要结局
基因突变与临床特征
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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