ChiCTR1800014603进行中（未招募）4 期
纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛评分
研究概览
简要总结
1.评估纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响；2.观察纳布啡联合舒芬太尼在术后静脉自控镇痛中有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.18 到 65 岁择期拟行腹腔镜下子宫全切的患者；2.ASA 分级 I-II 级；3.BMI:18-25kg/m2。
排除标准
- •1.阿片类药物过敏或近期使用阿片类药物；2.有呼吸、循环和消化系统疾病病史；3.患有精神疾病；4.不能理解视觉模糊评分(VAS)；5.不会使用静脉自控镇痛（PCIA）者
研究组 & 干预措施
N1
纳布啡+舒芬太尼
N2
纳布啡+舒芬太尼
N3
纳布啡+舒芬太尼
S
舒芬太尼
干预措施: 舒芬太尼
结局指标
主要结局
镇痛评分
镇静评分
呼吸抑制
恶心呕吐
次要结局
- 第一次排气或排便时间
- 第一次进食时间
研究者
研究点 (1)
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