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临床试验/ChiCTR2100042982
ChiCTR2100042982进行中(未招募)早期 1 期

全身麻醉术后患者使用地佐辛和酒石酸布托啡诺自控静脉镇痛泵的效果研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
VAS1h

研究概览

简要总结

本项目通过研究全身麻醉术后患者使用的两种静脉镇痛泵,比较两组患者术后 1 小时、1 天、2 天、3 天的 VAS 评分、剩余药量及恶心、呕吐、嗜睡情况,为进一步完善术后镇痛方案提供新思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ASA Ⅰ 或 Ⅱ级;

排除标准

  • 严重的心血管疾病患者;
  • 呼吸系统疾病患者,如近 2 周来慢性支气管炎、哮喘、呼吸道感染等;
  • 长期使用类固醇或支气管扩张药和 ACEI 药物;
  • 神经和精神疾病患者。

研究组 & 干预措施

A

地佐辛镇痛泵

B

酒石酸布托啡诺镇痛泵

结局指标

主要结局

VAS1h

VAS1 天

VAS2 天

头晕恶心呕吐人数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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