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临床试验/ChiCTR2200063154
ChiCTR2200063154尚未招募不适用

血液透析联合血液灌流对清除白细胞介素 31 的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
白细胞介素 31

研究概览

简要总结

探索血液透析联合血液灌流能否增加白细胞介素 31 的清除,从而探索血液灌流缓解瘙痒的机制,为临床治疗尿毒症瘙痒提供新的思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者对研究内容知情同意,病史资料完整;
  • 2.接受维持性血液透析治疗 3 个月以上;

排除标准

  • 1.活动性恶性肿瘤、胆汁淤积性肝病或急性肝炎者;
  • 3.存在意识障碍、精神性疾病不能配合者;
  • 4.合并原发性皮肤病者;
  • 5.过去 3 个月内透析方式改变者;

研究组 & 干预措施

血液透析组

血液透析联合血液灌流组

结局指标

主要结局

白细胞介素 31

视觉模拟评分

次要结局

  • 血钙
  • 血磷
  • 甲状旁腺激素
  • C 反应蛋白
  • β2 微球蛋白

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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