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临床试验/ChiCTR2100053792
ChiCTR2100053792尚未招募回顾性研究

子痫前期的回顾性病例对照研究

课题及医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
子痫前期发病相关因素

研究概览

简要总结

主要目的:利用并完善课题组前期已建立的子痫前期数据库,收集入组人群孕前-孕期-产后的相关资料,根据临床特点及相关因素对子痫前期进行病例对照研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.单胎妊娠,未临产、无胎膜早破;
  • 2.特殊生活及饮食习惯如抽烟、喝酒等。

排除标准

  • 其他妊娠并发症如异位妊娠、妊娠期急性脂肪肝、妊娠期肝内胆汁淤积症等和合并内外科疾病如心脏病、糖尿病、血液系统疾病等。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

子痫前期发病相关因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题及医院

研究点 (1)

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