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临床试验/ChiCTR1800018178
ChiCTR1800018178招募中Unknown

双胎妊娠子痫前期的预测及双胎并发症的临床分析研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

1.主要研究目的: 探讨基于贝叶斯定理的子痫前期预测模型对双胎子痫前期的预测价值,计算该模型预测子痫前期的敏感性、特异性;比较单胎与双胎孕妇 MAP、UtA-PI、PIGF 中位数的差异。 2.次要研究目的: 1)探讨早孕 NT 检查、早孕超声结构筛查及中孕超声结构筛查对双胎胎儿结构异常的诊断价值;探讨双胎早孕结构筛查对早孕 NT 检查的补充价值;2)探讨早孕期唐筛对筛查双胎染色体疾病的应用价值;比较早孕期唐筛(联合 NT、β-hcg、PAPP-A)、中孕期唐筛(AFP、β-hCG、雌三醇联合母亲年龄)及 NIPT 对不同绒毛膜性双胎非整倍体疾病的敏感性及特异性;3)探讨胎儿镜下手术治疗 TTTS、sIUGR 的有效性和安全性,计算胎儿镜手术近期和远期并发症的发生率。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)年龄 18-50 周岁;2)双胎妊娠;3)在孕 11-13 周时胎儿存活;4)理解并签署知情同意书,愿意提供详细病史资料

排除标准

  • 1)不能够签署同意书,认知或智力障碍,不能够理解和书写中文;2)单胎妊娠或三胎及以上妊娠;3)孕 11-13 周 NT 检查时无胎心搏动(稽留流产)

结局指标

主要结局

血压

时间窗: 11-13+6 周、20-24 周、30-34 周、35-37 周

子宫动脉血流

时间窗: 11-13+6 周、20-24 周、30-34 周、35-37 周

血清胎盘生长因子

时间窗: 11-13+6 周、20-24 周、30-34 周、35-37 周

可溶性酪氨酸激酶 1

时间窗: 11-13+6 周、20-24 周、30-34 周、35-37 周

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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