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临床试验/ChiCTR2300072391
ChiCTR2300072391进行中(未招募)不适用

研究者撤销 术前联合使用乌司他丁与生长抑素降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的临床研究

科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后并发症

研究概览

简要总结

观察和评价胰十二指肠切除术前联合使用生长抑素及乌司他丁降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的疗效安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄介于 18~75 岁(包括边界值),男女均可。
  • 在电子科技大学附属医院肝胆外科行开腹胰十二指肠切除术且术后病理证实为胰腺癌的患者
  • ECOG 体力状态评分 0~1。
  • 受试者必须签署书面知情同意书并注明日期。
  • 受试者必须自愿并且能够依从预定治疗方案、实验室检查、随访及其他研究要求。

排除标准

  • 术前行任何胰腺癌相关治疗(例如:介入、靶向、免疫治疗等)
  • 单独使用乌司他丁或生长抑素或者联合使用者使用时间小于 3 天
  • 临床数据缺失及行其他手术方式的患者
  • 先前或同时发生其他恶性肿瘤的患者
  • 过去 1 月内曾参加其他的临床研究。
  • 研究者评估受试者不能或不愿意遵守研究方案的要求。
  • 受试者因各种原因退出研究,不能再次参加研究

研究组 & 干预措施

生长抑素乌司他丁联合疗法

对照组

结局指标

主要结局

术后并发症

时间窗: 术后三个月

次要结局

  • 术中指标

研究者

发起方
科研基金

研究点 (1)

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