ChiCTR2200065895进行中（未招募）4 期
瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于心功能不全患者的镇静镇痛研究
中国红十字基金会医学赋能公益专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛镇静谵妄评分
研究概览
简要总结
寻找一种快速起效，快速清除，无蓄积，有药物逆转的镇静药物。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者进入 ICU 后给予维持循环、呼吸支持等基础治疗，并确诊为心功能不全后及时给予镇静镇痛；
- •3.急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重，NYHA 分级 III-IV 级；
- •4.入住 ICU 后预计镇静镇痛>6h 以上。
排除标准
- •2.对研究药物过敏者；
- •3.失访病例予以剔除。
研究组 & 干预措施
瑞马唑仑组
镇痛给予瑞芬太尼 0.1-0.4ug/kg/min，镇静给予瑞马唑仑 0.3mg/kg/h
丙泊酚组
镇痛给予瑞芬太尼 0.1-0.4ug/kg/min，镇静给予丙泊酚 1mg/kg/h
结局指标
主要结局
镇痛镇静谵妄评分
呼吸支持方式
血流动力学指标
血气分析
次要结局
- 肝肾功能，电解质
研究者
研究点 (1)
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