跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-DDD-17010395
ChiCTR-DDD-17010395进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究:研究三为 NICS 技术结合传统胚胎形态学评分优选胚胎的有效性观察。

江苏省重点研发计划12 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
12
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

寻求一种无创的胚胎染色体筛查技术替代现有的有创活检方法

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断性病例对照试验

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)20≤年龄<35 岁;2)ICSI 治疗的胚胎;3)同意 D3 全囊胚培养;4)同意选择性单囊胚冻胚复苏移植;5)囊胚培养形态学评级认为符合移植条件(BC、CB 以上)的囊胚数量≥2 个;6)愿意依从本研究方案签署知情同意书。

排除标准

  • 1)有辅助生殖技术治疗禁忌症的患者;2)宫腔形态异常;3)子宫内膜损伤;4)子宫内膜增殖症;5)宫腔积液;6)子宫腺肌病;7)输卵管积水;8)反复种植失败;9)复发性流产;10)染色体异常;11)其他研究者认为不适合参加本研究的任何情况。

结局指标

主要结局

活产率

次要结局

  • 着床率
  • 早期流产率
  • 胎儿畸形率

研究者

发起方
江苏省重点研发计划

研究点 (12)

Loading locations...

相似试验