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临床试验/ChiCTR1800015338
ChiCTR1800015338进行中(未招募)不适用

主动脉夹层全国多中心注册登记研究

自筹经费11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
11
主要终点
全因死亡率

研究概览

简要总结

探讨主动脉夹层阜外分型的临床指导价值;探讨中国主动脉夹层的总体治疗水平和患者预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄:18-80 岁
  • 明确诊断为主动脉夹层患者

排除标准

  • 预计生存时间小于 6 个月
  • 造影剂过敏无法行增强 CT 扫描
  • 就诊期间新发急性心梗
  • 就诊期间新发急性脑梗
  • 既往有明确脑血管意外遗留后遗症者

研究组 & 干预措施

A

升主动脉置换

B

覆膜支架血管胸主动脉腔内隔绝术

C

全主动脉弓置换或者次全弓置换

D

保守治疗或者腔内治疗

结局指标

主要结局

全因死亡率

术后 30 天主要心脑血管不良事件

术后 1 年死亡率

术后 1 年主要心脑血管不良事件

随访 CTA 影像

术后五年存活率

次要结局

  • 急性肾损伤
  • 肝功能衰竭
  • 截瘫
  • 纵膈感染
  • ICU 时间
  • 主动脉再干预

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (11)

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