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临床试验/ChiCTR2100046111
ChiCTR2100046111已完成4 期

不同剂量丙泊酚联合其等效剂量下的阿芬太尼用于日间人流手术的对比研究

医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年5月16日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
体动反应

研究概览

简要总结

对比不同剂量丙泊酚联合其等效剂量下的阿芬太尼用于日间人流手术时麻醉效果的优势分析。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.年龄 18-40 岁;
  • 3.BMI18-28;
  • 4.ASAI 级-II 级女性患者;
  • 6.计划进行无痛人工流产手术对象。

排除标准

  • 1.严重心脑血管疾病;
  • 3.肾脏疾病,严重贫血和营养不良;
  • 6.精神疾病或精神药物依赖史;
  • 7.对阿芬太尼,丙泊酚过敏的患者。

研究组 & 干预措施

第一部分

阿芬太尼(2.5-13.0)ug/kg+丙泊酚 2.5mg/kg

第二部分 的 A 组

阿芬太尼+丙泊酚 2.0mg/kg

第二部分的 B 组

阿芬太尼+2.5mg/kg

结局指标

主要结局

体动反应

时间窗: 术中

RASS

时间窗: 第二部分术中

次要结局

  • 术后疼痛评分

研究者

发起方
医院支持

研究点 (1)

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