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临床试验/ChiCTR-TRC-13003774
ChiCTR-TRC-13003774进行中(未招募)1 期

小剂量镇静药可加重局部神经功能缺陷

首都医科大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 136 人开始时间: 2013年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
136
试验地点
1
主要终点
NIS 卒中评分

研究概览

简要总结

目前,不同镇静机制对于神经功能的影响还不清楚。我们希望通过本项前瞻性研究,寻找到最适合神经外科手术的镇静药物,使其能够既保证充分的镇静,同时尽量降低对于神经功能评估的影响。通过对颅内肿瘤患者使用不同镇静机制的镇静药物,来探讨临床中出现的难以解释的神经症状和缺陷。此外,还希望通过此项研究来提供唤醒开颅和神经重症监护病房的最佳镇静药物选择。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 幕上占位患者 (额-顶-颞部);
  • 18 岁≤年龄≤65 岁的患者;
  • ASA I~II 级的患者;

排除标准

  • 不能理解和配合神经功能评估和查体者;
  • 在研究开始前 24 小时服用过镇静药物者;
  • 在研究开始前 24 小时服用过镇痛药物者;

研究组 & 干预措施

异丙酚

给予异丙酚

咪达唑仑

给予咪达唑仑

芬太尼

给予芬太尼

右旋美托咪啶

给予右旋美托咪啶

结局指标

主要结局

NIS 卒中评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都医科大学

研究点 (1)

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