ChiCTR1900022688尚未招募早期 1 期
分娩镇痛效果评估及不良反应干预的效果评估
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心
研究概览
简要总结
探索分娩镇痛合理的给药方式及硬膜外持续给药的配方，观察不同配方产后恶心、呕吐、发热及血糖波动的情况，寻找安全有效的药物预防分娩镇痛过程中恶心、呕吐及发热，同时避免对患者血糖的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •符合自然分娩要求，有意愿行无痛分娩的初产妇。
排除标准
- •产妇合并有可能引起恶心呕吐的消化道、 中枢神经系统及其他系统疾病史；手术前 48h 内曾使用止吐药 ；未控制的糖尿病患者；椎管内阻滞禁忌者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
静脉给与地塞米松 5mg
试验组 2
静脉给予地塞米松 10mg
对照组
静脉给予生理盐水
结局指标
主要结局
恶心
呕吐
发热
血糖
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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