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临床试验/ChiCTR-IPR-15005848
ChiCTR-IPR-15005848已完成1 期

多模式超前镇痛对全子宫切除术后疼痛的影响

无锡市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探讨多模式超前镇痛对腹式全子宫切除术患者应激反应和炎性因子的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 选择 75 例 ASAI~II 级腹式全子宫切除术患者,均在腰硬联合麻醉下手术,年龄 30~55(46.54±8.72)岁,体重 50~75(62.52±12.49)kg,手术时间 55~80(67.39±12.74)min。

排除标准

  • 患者既往无高血压病、糖尿病和冠心病等病史,肝肾功能正常,无非甾体类药物过敏史,精神、心理正常,无认知功能障碍。各组患者的年龄、体重、手术时间和既往史等比较差异无统计学意义(P>0.05),资料具有可比性。

研究组 & 干预措施

1

对照组

2

干预组 1

3

干预组 2

4

干预组 3

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

  • 氧化应激指标
  • 炎症因子

研究者

发起方
无锡市科技局

研究点 (1)

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