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临床试验/ChiCTR2400094318
ChiCTR2400094318尚未招募回顾性研究

接受连续肾脏替代治疗的脓毒症合并急性肾损伤患者生存风险预测模型的建立和验证

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
ROC 曲线下面积

研究概览

简要总结

本研究旨在探究接受 CRRT 的脓毒症 AKI 患者死亡的危险因素,并以此开发和验证一个用于接受 CRRT 的脓毒症 AKI 患者的可靠的预测模型

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)2022 年 6 月至 2024 年 6 月入住 哈尔滨医科大学附属第二医院 ICU 患者;
  • 3)符合 2016 年美国危重病医学学会和欧洲危重病医学会联合发布的 Sepsis3.0 诊断标准。
  • 4)根据改善全球肾脏预后组织 AKI 诊断标准:符合以下其中一点即可诊断 AKI:①48 小时内血清肌酐水平绝对值升高≥26.5umol/L(0.3 mg/dL);②7 天内血清肌酐较基线值升高 1.5 倍;③持续尿量<0.5ml/kg/h 超过 6 小时。

排除标准

  • 2)年龄小于 18 岁;
  • 4)终末期肾病,有透析史;
  • 7)CRRT 时间少于 12 小时。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

ROC 曲线下面积

患者 28 天生存情况

次要结局

  • 血常规 (RBC, WBC, Hb, NEUT, LYM, PLT, MO)
  • 血生化全项 (ALT, AST, LDH, CK, ALP, GGT, GLU, TBil, DBil, TC, TG, TP, ALB, BUN, UA, Cr, K+, Na+, Cl-, Ca2+)
  • 血气分析(LAC,PH,SB,SBE,BE,K+, Na+, Ca2+,HCO3-,GLU,HCT,PO2,PCO2))
  • 凝血功能检查(INR,PT,PTR,PTA,TT,APTT,FBG,D-Dimer)
  • 急性生理与慢性健康评分
  • 序贯器官衰竭评分

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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