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临床试验/ChiCTR2000038047
ChiCTR2000038047进行中(未招募)不适用

心房颤动合并心力衰竭多中心注册研究

大连市心血管疾病临床医学研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

在真实世界中,收集房颤合并心衰患者的人口学资料、一般临床资料、生化检验资料、心电资料、治疗方案、预后数据及生物样本(血液),用以评估真实世界中房颤合并心衰患者的临床管理状况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (3)左室射血分数<50%

排除标准

  • (1)风湿性心脏病和(或)心脏外科术后
  • (2)严重甲状腺功能异常
  • (3)恶性肿瘤,预期寿命不足 1 年

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

死亡率

再住院率

卒中

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
大连市心血管疾病临床医学研究中心

研究点 (1)

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