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临床试验/ChiCTR1900025808
ChiCTR1900025808进行中(未招募)4 期

右美托咪啶不同给药方式对膝关节置换术患者术后快速康复的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年3月9日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
术后首次报告疼痛时间

研究概览

简要总结

研究右美托咪啶不同给药方式对膝关节置换术术后快速康复的影响,为优化膝关节置换手术麻醉方法提供理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 符合膝关节置换手术指征;

排除标准

  • 各种原因不能配合完成神经心理学测试,例如以下情况:视觉障碍 听觉障碍 精神疾病等;
  • 穿刺部位感染,不能接受股神经阻滞;
  • 病态窦房结综合征和(或)心率<50 次每分;
  • 脑出血或者脑梗死恢复期;

研究组 & 干预措施

右美周围神经组

0.5ug/kg 右美托咪啶周围神经给药

右美全身系统使用组

0.5ug/kg 右美托咪啶全身系统使用

对照组

生理盐水对照组

结局指标

主要结局

术后首次报告疼痛时间

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • 手术时间
  • 止血带时间
  • 体重指数
  • 合并症
  • 麻醉药物用量
  • 术后镇痛药物使用情况
  • 术后恶心呕吐发生情况
  • 静息状态下疼痛评分(术后 6 小时,12 小时,术后 24 小时、术后 48 小时、术后 72 小时)
  • 运动状态下疼痛评分(术后 6 小时,术后 12 小时、术后 24 小时、术后 48 小时、术后 72 小时)
  • 睡眠满意度
  • 术后 72 小时疼痛控制满意度
  • 术后谵妄的发生率
  • 需要补救镇痛情况
  • 心动过缓发生率
  • 低血压发生率
  • 首次下床活动时间
  • 术后住院时间

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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