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临床试验/ChiCTR2400088242
ChiCTR2400088242尚未招募不适用

中国静脉血栓栓塞性疾病易感基因研究

自选课题(自筹)3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
基因多态性

研究概览

简要总结

本研究旨在探究国内外报道的静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)遗传易感基因与我国住院患者 VTE 发病的关联性,挖掘中国人群潜在 VTE 易感基因,调查复合遗传变异组合对 VTE 遗传风险的评估能力。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 2.b.住院时间大于 24 小时;
  • 3.c.自愿参与研究项目并在知情同意书上签字。

排除标准

  • 1.a.入院前因其它疾病接受抗凝治疗的患者,如急性心肌梗塞;
  • 2.b.精神性疾病或智力障碍患者;
  • 3.c.用药依从性差,拒绝接受规律抗凝治疗的患者;
  • 4.d.恶性肿瘤患者;
  • 5.e.临床信息及相关检查信息不全者;
  • 6.f.患者拒绝留取血液样本。

研究组 & 干预措施

VTE 患者组 (携带 VTE 风险基因)

未发生 VTE 患者组 (未携带 VTE 风险基因)

结局指标

主要结局

基因多态性

时间窗: 患者发生 VTE 后 4 周内

次要结局

  • D-二聚体(患者入院时)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (3)

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