ChiCTR2000039004进行中（未招募）不适用
不同气管插管方式对术后咽喉痛的影响的随机、对照、观察性研究
研究者自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 204 人开始时间: 2020年10月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 204
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后咽喉痛发生率
研究概览
简要总结
探索更佳的气管插管方式并改善患者的预后。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）患者及其法定代理人自愿参加研究，且签署知情同意书；
- •（2）在我院行择期全麻手术的患者，且美国麻醉师协会（ASA） 分级Ⅰ ～ Ⅲ级；
- •（3）年龄 18~70 岁。
排除标准
- •（1）术前有气管插管禁忌症；
- •（3）术前使用过镇痛药物；
- •（4）Mallampati 分级Ⅳ级；
- •（5）喉镜暴露分级Ⅳ级；
- •（6）插管尝试>2 次；
- •（7）认知功能障碍或精神障碍；
- •（8）咽喉、气道或者甲状腺手术。
研究组 & 干预措施
普通喉镜组
使用普通喉镜气管插管
可视喉镜组
使用可视喉镜气管插管
可视硬镜组
使用可视硬镜气管插管
结局指标
主要结局
术后咽喉痛发生率
次要结局
- 咽喉痛 VAS 评分
- 术后声音嘶哑发生率
- 马氏分级
- 插管次数
- 气管导管留置时间
- 喉镜暴露分级
- 吸痰次数
- 吸痰最高压力
- RAMSAY 评分
- PCA 次数
- 术后雾化治疗率
研究者
研究点 (1)
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