ChiCTR2500100704招募中Unknown
oXiris-CRRT 在心脏骤停患者自主循环恢复后的治疗应用研究
依托单位资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 格拉斯哥-匹兹堡脑功能表现分级
研究概览
简要总结
1.提高心肺复苏后的生存率：心肺复苏后，病人常常由于缺血再灌注损伤、系统性炎症反应等问题面临较高的死亡风险。通过研究血液净化技术在心肺复苏后的应用，期望能够有效移除循环中的有害物质，降低并发症的发生率，从而提高病人的生存率。 2.改善生活质量：对于心肺复苏成功的病人来说，提高其生存质量同样重要。血液净化技术通过改善器官功能，减轻器官损伤，有望为病人带来更好的生理和心理状态，提高生活质量。 3.拓展血液净化技术的应用领域：通过本项目研究，旨在深入理解血液净化技术在心肺复苏领域的应用潜力，为其在其他临床领域的应用提供数据支持和理论基础。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2、经历过心脏骤停并心肺复苏成功的患者；
- •3、入住 ICU>=24 小时；
- •4、有 CRRT 适应症的患者需签署知情同意书。
排除标准
- •2、有严重基础疾病，如晚期癌症、终末期肾病、晚期肝病、严重的心肺功能疾病；
- •3、有未控制的感染或已知的严重感染源无法控制；
- •4、有严重的凝血功能障碍（如 DIC）或不能耐受抗凝治疗的患者；
- •5、已使用其他血液净化装置：入组前 24 小时内已使用其他血液净化装置（如其他类型的 CRRT、血液灌流等）；
- •7、研究相关的其他排除因素：研究团队认为的任何可能影响患者安全或研究结果的其他因素。
研究组 & 干预措施
干预组 1
干预组 2
对照组
结局指标
主要结局
格拉斯哥-匹兹堡脑功能表现分级
时间窗: 28 天
ICU 死亡率
时间窗: 28 天
ICU 死亡率
时间窗: 90 天
住 ICU 费用
时间窗: 转出 ICU 时
次要结局
- 神经元特异性烯醇化酶(第一天至第五天)
- 炎症因子(第一天至第五天)
- 体温达标速度与达标率(第一天)
- 住 ICU 时长(转出 ICU 时)
研究者
研究点 (1)
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