ChiCTR1900022203进行中（未招募）不适用
超声引导下腰方肌阻滞对肾移植术后镇痛效果的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中瑞芬太尼用量
研究概览
简要总结
研究超声引导下腰方肌阻滞对肾移植术后镇痛效果和术中麻醉药物用量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未使用
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 64（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-64 岁；2.BMI 18-24kg/m2；3.ASA Ⅱ-Ⅲ级；4.术前未见心肺肝功等异常；5.近期无镇痛药物使用史；6.无穿刺部位感染；7.无吸毒或药物滥用及药物过敏史。
排除标准
- •1.术后躁动或精神智力障碍无法配合术后 VAS 评分等调查的患者；2.术前行腰方肌阻滞失败或有其他意外情况的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
术前腰方肌阻滞，术后舒芬太尼静脉自控镇痛泵
对照组
术后舒芬太尼静脉自控镇痛泵
结局指标
主要结局
术中瑞芬太尼用量
术中丙泊酚用量
静息痛
时间窗: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
活动痛
时间窗: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
Ramsay 评分
时间窗: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
首次镇痛泵按压时间
术后舒芬太尼用量
时间窗: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
术后镇痛泵按压次数
时间窗: 术后 2, 6, 12, 24, 48 小时
术后麻醉不良反应
时间窗: 术后 24, 48 小时
次要结局
- 性别
- 年龄
- 身高
- 体重
- 身高体重指数
- 手术时间
- 麻醉时间
- 血压(术前，术后 2, 6, 12, 24, 48 小时)
- 尿量(术后 2, 6, 12, 24, 48 小时)
- 血肌酐(术后 2, 24, 48 小时)
- 尿素氮(术后 2, 24, 48 小时)
研究者
研究点 (1)
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