ChiCTR2300067677尚未招募早期 1 期
认知行为治疗（CBT）对首发强迫症患者的疗效及接受度评价
天津市安定医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Yale-Brown 强迫量表
研究概览
简要总结
本研究通过对 CBT 与抗强迫药物在首发强迫症的治疗效果及可接受程度，以及对炎症因子及认知功能的影响。此外，探讨 CBT 是否可以有效治疗首发强迫症并探索其潜在的生物学机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合《美国精神疾病诊断与统计手册第 5 版》（DSM-5）中强迫症的诊断标准，且不伴有精神病性症状；
- •（2）Yale-Brown 强迫量表总分≥16 分；
- •（3）入组前未服用任何一种影响免疫系统的药物如非甾体类抗炎药物等；
- •（4）从未服用过抗强迫药物，或终身累计服药小于 15 天，并从未住过精神病医院；
- •（5）能够理解全部研究内容。
排除标准
- •（1）有脑器质性疾病及其他中枢神经系统疾病史、躯体疾病史、精神活性物质使用史或药物依赖者；
- •（2）其他精神障碍如精神分裂症、心境障碍及抽动障碍等伴发强迫症状者；
- •（3）入组前接受过治疗强迫症的物理治疗，包括：电休克、rTMS、经颅磁刺激等；
- •（4）入组前经过系统心理治疗者。
研究组 & 干预措施
CBT 组
CBT+药物干预组
药物干预组
结局指标
主要结局
Yale-Brown 强迫量表
次要结局
- 认知功能
- 社会和职业功能评定量表
- 血清细胞因子的水平
研究者
研究点 (1)
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