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临床试验/ChiCTR2100049029
ChiCTR2100049029尚未招募1 期

MRI 精准定位经颅磁刺激对儿童抽动障碍的运动与注意症状的作用

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月24日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)

研究概览

简要总结

本研究在课题组既往研究基础上,拟通过多模态 MRI 对 cTBS 治疗前后的脑功能及结构改变模式进行纵向观察,考察 TS 患儿脑功能重组及脑结构重塑的机制。继续以内侧苍白球(GPi)为效应脑区,fMRI 定位的辅助运动区位点为刺激靶点,与传统定位的运动皮层靶点的疗效对比,探索不同刺激靶点对抑制控制和持续注意的调控效果,脑可塑性的影响及作用机制,以期为该疾病提供新的治疗手段和更理想的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面
盲法
患者及家属,症状评估的专科医生都不清楚实验内容和目的,以及被试的所在分组。

入排标准

年龄范围
6 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 TS 的诊断标准(《美国精神疾病诊断与统计手册》第 5 版, DSM-V);
  • 2.耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale Global Tic Severity Scale, YGTSS)总分≥25 分;
  • 3.症状持续 1 年以上,且一个月内未调整药物方案;
  • 6.能接受 TMS 疗法,本人及监护人同意按照本研究治疗和观察者。TMS 治疗对象仅限于 TS 患者。

排除标准

  • 1.RS-fMRI 扫描头动大于 3mm3 度;
  • 2.未能完成 TMS 刺激。

研究组 & 干预措施

健康对照组

新方法定位组

经典定位组

结局指标

主要结局

耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)

时间窗: TMS 刺激前,每疗程 TMS 治疗后(第 7、14、28 天)

抑制控制

时间窗: TMS 刺激前,每疗程 TMS 治疗后(第 7、14、28 天)

持续注意

时间窗: TMS 刺激前,每疗程 TMS 治疗后(第 7、14、28 天)

静息态功能连接

时间窗: TMS 刺激前,TMS 总治疗后

低频振荡振幅

时间窗: TMS 刺激前,TMS 总治疗后

结构连接

时间窗: TMS 刺激前,TMS 总治疗后

临床疗效总评量表

时间窗: TMS 刺激前,每疗程 TMS 治疗后(第 7、14、28 天)

次要结局

  • 视觉模拟痛觉量表分(TMS 治疗的每一天)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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