ChiCTR-DOD-17011393尚未招募不适用
乳腺癌诊疗中生物标志物的发现
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年5月16日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 雌激素及其毒性代谢产物：E2，2OHE2 and 4OHE2
研究概览
简要总结
检测健康女性人群和乳腺癌患者体内雌激素及其毒性代谢产物水平以及影响雌激素代谢的二相代谢酶 UGT 的表达情况，寻找乳腺癌诊断和治疗的潜在生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断性病例对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 70（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •疾病组入选标准：患有原发性乳腺癌的女性。
- •健康对照组入选标准：与疾病组年龄相匹配的健康妇女，没有癌症病史，自述健康良好。
排除标准
- •烟、酒等物质滥用史；明确诊断的 II 型糖尿病；严重的高血压；长期使用激素类药物；近 5 年内有妇科恶性肿瘤。
结局指标
主要结局
雌激素及其毒性代谢产物：E2，2OHE2 and 4OHE2
敏感度
特异度
准确性
ROC
次要结局
- 二相代谢酶:UDP-葡萄糖醛酸转移酶
研究者
研究点 (1)
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