CTR20221034已完成生物等效性
一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下 IMP4297 胶囊两种规格（10 mg 和 20 mg）的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2022年5月23日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- IMP4297 的 PK 参数：Cmax，从 0 时至给药后最后一个可定量时间点的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-last）；如数据允许，AUC0-inf。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：中国健康男性受试者在空腹状态下，单次口服 100mg ( 5 x 20 mg 规格）IMP4297 胶囊和 100mg （10 x 10 mg 规格）IMP4297 胶囊，确定两者是否具有生物等效性。 次要目的：在空腹状态下，评估中国健康男性受试者单次口服 100mg( 5 x 20 mg 规格）IMP4297 胶囊和 100mg ( 10 x 10 mg 规格）IMP4297 胶囊后的安全性和耐受性；初步评估 IMP4297 对 QT 间期的影响。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 中国健康男性受试者在空腹状态下，单次口服100mg ( 5 X 20 Mg规格）imp4297 胶囊和100mg （10 X 10 Mg规格）imp4297胶囊，确定两者是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本 人参与研究。
- •筛选时年龄在 18 至 55 周岁（含界值）的中国健康男性受试者。
- •体重指数（BMI)为 19.0 至 26.0 kg/m2 （含界值）；体重≥50.0 kg。
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨路等系统疾病者。
- •有过敏性疾病病史（包括药物过敏和食物过敏等）及对 IMP4297 胶囊过敏或制剂中任一成分过敏者。
- •有吞咽因难或任何影响药物吸收（由研究者判断）的胃肠道疾病史。
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及既往接受过任 何可能影响药物吸收状况（例如胃切除术）的手术者。
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史，或尿液药物筛查（筛选期或基线期）结果呈阳性者。
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 个单位的酒精（1 个单位酒精＝啤酒 360mL、葡萄酒 150mL 或白酒 45mL），或酒精呼气检测（筛选期或基线期）结果呈阳性者， 或试验期间不能禁酒者。
- •筛选前 3 个月内平均每天吸烟超过 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
- •在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 ／ 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯＝250mL）者。
- •在研究药物首次给药前 3 个月内参加过其他研究药物 ／ 器械的临床试验，或者近一年内参加过 3 次或 3 次以上药物 ／ 器械临床试验者；如果其他研究药物的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，需要为该药物的 5 个半衰期。
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血 （≥200 mL）；筛选前 3 个月内接受输血或使用血制品及血生物制品者。
- •筛选前 4 周内接受过活疫苗接种者。
- •在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物［例如：巴比妥类、 卡马西平、 苯妥英、 糖皮质激素、 奥美拉唑；SSRI 类抗抑郁药、 西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类、抗病毒药 （如沙奎那韦等），钙拮抗剂（如地尔硫卓，维拉帕米等）， 利福霉素类（如利福平等）］者。如果既往用药的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长， 需要为该药物的 5 个半衰期，例如苯巴比妥需要 5 周洗脱期。
- •研究药物首次给药前 14 天内服用了处方药、非处方药、膳食补充剂或中草药。如果既往用药的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长， 需要为该药物的 5 个半衰期。对于被认为不影响研究整体结果的非处方用药，在获得申办方和研究者的批准后，根据具体情况允许有限使用。
- •乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎核心抗体、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查中任意一项呈阳性者。
- •在筛选时，生命体征检查（血压、脉搏和体温）、全面体格检查、实验室检查（血常规、 血生化和尿常规）结果经研究者判断异常有临床意义者，生命体征参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压 90～140 mmHg， 舒张压 60～90 mmHg， 脉搏 60~100 次 ／ 分，体温（耳温） 35.7～37.9℃，具体情况由研究者综合判定。
- •在筛选时， 在静息状态下（至少 5 min）， 仰卧位 12－导联心电图（ECG）检查得出的校正 QT 间期（按 Fridericia's 公式校正，QTcF=QT/RR1/3 ） >450msec 或 QRS 波群＞120msec。如果 QTcF 超过 450msec 或 QRS 超过 120msec， 应再重复进行 2 次 ECG 测量，使用 3 次测量的 QTcF 或 QRS 值的平均值，经研究者判断异常有临床意义者。
- •在研究药物首次给药前 48h 内以及试验期间不能禁止剧烈运动者。
- •在研究药物首次给药前 48h 内食用过任何含酒精、 咖啡因、巧克力、富含黄嘌呤的食物或饮料：或试验期间受试者不能禁食这些产品。
- •在研究药物首次给药前 7 天内和试验期间，不能禁食葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类（例如，柚子）水果或果汁者。
- •受试者或其伴侣在整个研究过程中及最后一次研究药物给药后 90 天内有生育计划，或不愿采取有效避孕措施，或者有捐精计划。
- •不愿意或不能遵循研究方案所描述的生活方式指南标准（比如饮食限制和活动要求）。
- •其他急性或慢性医学或精神疾病，经研究者判断此类受试者不适合参与本研究，可能会增加参与本研究相关的风险，或可能干扰研究结果 的解释。
- •研究者判定的其他不适宣参加临床试验的受试者。
结局指标
主要结局
IMP4297 的 PK 参数：Cmax，从 0 时至给药后最后一个可定量时间点的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-last）；如数据允许，AUC0-inf。
时间窗: 试验结束
次要结局
- 不良事件（AE）、12-导联心电图（ECG）、安全性实验室检查（血常规、血生化和尿常规）、体格检查和生命体征。(试验结束)
- IMP4297 的 PK 参数：Tmax；如果数据允许，t1/2、CL/F 和表观分布容积（Vz/F）。(试验结束)
- 评估 IMP4297 的血浆浓度和 QT 间期之间的相关性。(试验结束)
研究者
王怡菁
上海瑛派药业有限公司
研究点 (1)
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