ChiCTR-TRC-13003731已完成4 期
右美托咪定抑制瑞芬太尼诱发痛觉过敏的临床研究
镇江市社会发展基金 (SH2011036)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2013年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
测定右美托咪定抑制瑞芬太尼致的术后痛觉过敏的 ED50
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择全麻下胆囊切除术的患者。
排除标准
- •不能理解 VAS 评分者；常规使用镇痛药或术前 12 小时使用阿片类药物者。
研究组 & 干预措施
右美托咪定组
麻醉诱导前 15 min 采用序贯法泵注右美托咪定
对照
术前 15 分组输注生理盐水
结局指标
主要结局
VAS 评分
时间窗: 各组气管拔管后 30 min
次要结局
- 手术时间
- 瑞芬太尼的用量
- 术后恶心呕吐的发生率
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
电针对瑞芬太尼引起甲状腺切除术患者输注后痛觉过敏的影响：一项双盲、随机、对照研究ChiCTR2100050235江苏省教育厅课题80
Unknown
不适用
乌司他丁对瑞芬太尼所导致的超敏反应的影响ChiCTR-INR-17013433三峡大学第一临床医学院60
Unknown
不适用
右美托咪定作为罗哌卡因佐剂用于头皮神经阻滞对开颅术后疼痛的影响ChiCTR2000041362自筹60
Unknown
不适用
右美托咪定对剖宫产术后患者静脉自控镇痛舒芬太尼 ED50 的影响ChiCTR2000041302自筹70
Unknown
不适用
右美托咪定复合舒芬太尼在下肢骨折患者术后静脉自控镇痛安全性与有效性多中心研究ChiCTR-TRC-14004777科研基金240