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临床试验/ChiCTR2300069824
ChiCTR2300069824进行中(未招募)不适用

肌音描记原型装置的肌松监测效果的评价: 基于不同肌松药的探索

研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肌松药恢复时间

研究概览

简要总结

评价肌音描记原型装置在监测顺式阿曲库铵、维库溴铵、司可林诱导的肌松作用中的有效性,以利于该设备进一步的研发和推广。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18 岁<=年龄<=65 岁;
  • 2.ASA 分级 Ⅰ-Ⅲ级;
  • 3.18.5<=BMI<=24.9kg/m2。

排除标准

  • 1.存在神经肌肉疾病史或相关家族史(如重症肌无力);
  • 2.手指活动异常(如手部外伤史);
  • 3 个月内服用过影响神经肌接头功能的药物(如锂或苯妥英钠);
  • 4.对研究相关药物过敏;
  • 5.存在困难面罩通气和困难插管可能;

结局指标

主要结局

肌松药恢复时间

一致性

次要结局

  • 肌松药起效时间
  • 不良事件
  • 非去极化肌松药极深肌松时间
  • 非去极化肌松药深肌松时间
  • T1 值恢复 25%的时间
  • T1 值恢复 75%的时间
  • 非去极化肌松药恢复指数

研究者

发起方
研究生课题

研究点 (1)

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