跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300072000
ChiCTR2300072000尚未招募不适用

轻度创伤性脑损伤后认知功能障碍与肠道菌群的相关性研究

国家自然科学基金重点项目(U22A20334)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
MMSE 评分

研究概览

简要总结

探索轻度创伤性脑损伤(mTBI)后认知功能障碍与肠道菌群的相关性,以期以肠道菌群为识别、干预靶点,实现 mTBI 后认知功能障碍患者精准的症状管理,促进患者安全、舒适、快速康复。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
巢式病例-对照研究
盲法
对受试者、数据录入人员和统计分析人员实施盲法。

入排标准

年龄范围
13 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • ①入院确诊为轻度创伤性脑损伤(GCS:13-15);②受伤 72 个小时内入院;③选择药物保守治疗,无输血史;④无其他部位严重创伤,无重要器官严重功能不全;⑤既往无精神及神经性疾病,无酗酒及药物滥用史,无严重躯体疾患;⑥语言理解能力正常;⑦体力,视力,听力足以配合完成检查及测试。

排除标准

  • ①存在恶性心律失常的患者;②存在恶性肿瘤的患者;③在留取粪便样品的近 3 个月内服用过抗生素、类固醇等激素、中草药制剂(包括口服,肌肉注射或静脉注射)、微生态制剂或其他影响肠道菌群药物或制剂的患者;④入院后 4-8 天无法获取粪便标本者;⑤排除肠道疾病和腹泻患者。

研究组 & 干预措施

认知功能障碍组

非认知功能障碍组(对照组)

结局指标

主要结局

MMSE 评分

MOCA 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金重点项目(U22A20334)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

轻度创伤性脑损伤后认知功能障碍与肠道菌群的相关性研究 | 临床试验