ChiCTR-IOR-17011036尚未招募不适用
筋痹颗粒异病同治慢性筋骨病的随机双盲、双模拟、平行对照临床研究
上海市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2016年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 144
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
1.客观评价筋痹方免煎颗粒(简称筋痹颗粒)异病同治老年性颈椎病、腰椎间盘突出症、膝骨关节炎的临床疗效,以将其进一步推广应用。 2.为以“证”为基础中药新药的开发研究夯实基础,从而更好的传承石氏伤科的学术思想和临床经验,弘扬中医药特色,努力创立石氏伤科骨伤品牌。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •①符合诊断标准和中医证侯标准的患者;②自愿接受本研究治疗方案的患者;③年龄在 40~65 岁之间;④知情同意并签署知情同意书者。
排除标准
- •①不符合诊断标准的患者,年龄在 40 岁以下或 65 岁以上患者;②拒绝本课题治疗方案的患者;③合并有心脑血管等原发病及精神病,怀疑确有酒精、药物滥用病史的患者; ④影像学检查有骨折、骨病等合并疾患的患者;⑤疼痛特别剧烈、伴有颈脊髓压迫症、伴马尾综合症、严重膝关节不稳和形;⑥己经接受其他治疗,有可能影响本研究治疗效应指标观测的患者;⑦有皮肤性疾病及传染性疾病的患者;⑧己知对“西乐葆”或其中药物成分过敏者;⑨妊娠期的女性患者; ⑩其他原因不宜或不能应用本治疗方法的患者; ? 既往有消化性溃疡病史;?肝肾功能异常。
研究组 & 干预措施
治疗组
筋痹颗粒+胶囊模拟药
对照组
安慰剂颗粒+西乐葆胶囊
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟评分法
颈椎功能障碍指数量表
腰椎功能障碍指数量表
WOMAC 骨关节炎指数问卷调查
SF-36 生活质量评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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