ChiCTR2200055226进行中（未招募）早期 1 期
瑞马唑仑诱导意识消失浓度的个体差异及相关脑电研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月20日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全麻药物用量
研究概览
简要总结
本研究拟通过对比瑞马唑仑对男性和女性诱导意识消失的剂量，观察并分析平静状态下和意识消失过程中的原始脑电活动，探究瑞马唑仑诱导意识消失剂量是否存在性别差异及相关脑电变化，为其临床应用提供新思考。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 89（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期行全身麻醉的患者，年龄 18-89 岁，BMI 20-30；
- •2.ASA 分级 I-II 级；
- •3.无抽烟和长期饮咖啡史，术前 3 天未饮酒和失眠；
- •4.所有女性患者月经周期规律且未服用避孕药。
排除标准
- •1.精神分裂症，躁狂，神经疾病史；
- •2.精神类药品用药史；
- •3.其他严重系统性疾病史。
研究组 & 干预措施
男性组
瑞马唑仑
干预措施: 瑞马唑仑
女性组
瑞马唑仑
干预措施: 瑞马唑仑
结局指标
主要结局
全麻药物用量
前额脑电特征
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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