跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100048081
ChiCTR2100048081尚未招募不适用

肝肺综合征患者肝性脑病发生率及术后认知功能障碍发生率调查研究

国家自然科学基金 820706302 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 323 人开始时间: 2021年8月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
323
试验地点
2
主要终点
脉搏指氧饱和度(直立 / 平卧)

研究概览

简要总结

调查肝硬化患者中 HPS、HE、MHE 的发生率,同时探讨合并 HPS 对于肝硬化患者术后认知功能改变的影响,为 HE 提供新的防治策略。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-80 岁;
  • 2.各种原因导致的肝硬化患者
  • 3.有能力依从研究方案;
  • 4.无原发心肺疾病(无心瓣膜病、肺气肿、肺炎、哮喘等)。

排除标准

  • 1.合并严重心、肺、肾疾病患者;
  • 2.第一秒用力呼气量[FEV1]或用力肺活量[FVC]<70%预测值,或 FEV1/FVC<0.70;
  • 3.研究人员认为其他原因不适合该临床试验者;
  • 4.精神状态不能合作者,患有精神性疾病、无自制力、不能明确表达者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

脉搏指氧饱和度(直立 / 平卧)

动脉血气(直立)

增强对比超声心动图

甲胎蛋白

病毒拷贝量

血常规

肝功能

肾功能

凝血功能

心电图

胸腹部影像学检查

肺功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金 82070630

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验

肝肺综合征患者肝性脑病发生率及术后认知功能障碍发生率调查研究 | 临床试验