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临床试验/ChiCTR2000034608
ChiCTR2000034608尚未招募早期 1 期

老年患者术中爆发性抑制与术后谵妄相关性研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年7月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
爆发抑制比率

研究概览

简要总结

探究术中爆发性抑制的发生情况与术后谵妄发生的关系,并通过观察患者的清醒时间、拔管时间以及在 PACU 中停留时间来探究术中爆发性抑制的发生情况对患者早期恢复情况的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 max(—)
性别
All

入选标准

  • (2) ASAⅠ或Ⅱ级;
  • (3) 简易智力状态量表评分>23 分;
  • (4) 初中以上文化水平;
  • (6) 预计手术时间超过 1 小时;
  • (7) 无神经系统疾病

排除标准

  • (1) 脑电图异常史;
  • (2) 存在严重呼吸系统疾病;
  • (3) 术前使用影响神经系统药物;
  • (4) 术前存在钙离子异常;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

爆发抑制比率

爆发抑制持续时间

次要结局

  • 拔管时间
  • 苏醒时间
  • 在恢复室停留时间

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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