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临床试验/ChiCTR1900027632
ChiCTR1900027632进行中(未招募)不适用

加速康复外科在腰椎椎间植骨融合术围手术期康复中的应用初探

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年11月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉模拟量表

研究概览

简要总结

探讨加速康复外科(ERAS)理念下腰椎椎间植骨融合术围手术期康复的应用疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 18-75 岁,神智清楚能正确对答和沟通配合的患者;
  • 2)下腰痛伴下肢放射痛及间歇性跛行患者;
  • 3)保守治疗一个月后未见改善的患者;
  • 4)根据术前体格检查,结合腰椎 X 线、MRI 和腰椎 CT,诊断为腰椎间盘突出,腰椎管狭窄,腰椎滑脱症,腰椎失稳的患者。

排除标准

  • 1)有精神病史的患者;
  • 2)有明确手术禁忌症的患者,如严重的心脏病、糖尿病、肾衰竭、呼吸衰竭、凝血功能障碍及其他严重内科疾病、严重骨质疏松症病人(t 值≤-2.5,以双能 X 线吸收仪量度);
  • 3)拒绝签署知情同意书的病人。

研究组 & 干预措施

试验组

ERAS

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

视觉模拟量表

Oswestry 功能障碍指数问卷表

次要结局

  • 各系统并发症

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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