EUCTR2007-000242-12-DE进行中（未招募）不适用
Monozentrische, prospektiv durchgeführte Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Voriconazol nach einmaliger und wiederholter Gabe von 2x4mg/kg pro Tag bei niereninsuffizienten Patienten mit Geniusdialyse- oder CVVH-Therapie unter besonderer Berücksichtigung einer möglichen Kumulation des Lösungsvermittlers SBECD - Voriconazol-Niere
Hannover Clinical Trial Center GmbH0 个研究点开始时间: 2007年8月14日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Männer oder Frauen mit einem Alter > 18 Jahre
- •- Frauen im gebärfähigen Alter nach Ausschluss einer Schwangerschaft
- •- dialysepflichtige Niereninsuffizienz
- •- Bedürftigkeit der Gabe von intravenösem Voriconazol zur Prophylaxe oder Therapie einer invasiven Pilzinfektion
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Patienten, die innerhalb der letzten 4 Wochen vor Studieneintritt an einer anderen klinischen Studie teilgenommen bzw. eine Prüfmedikation erhalten haben oder während dieser Studie eine andere Prüfmedikation erhalten werden
- •- Patientinnen in der Schwangerschaft oder Stillphase
- •- Vorhandensein von Kontraindikationen gegenüber dem Prüfpräparat oder anderen Azolen
研究者
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