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临床试验/ChiCTR-TRC-14004435
ChiCTR-TRC-14004435已完成治疗新技术临床试验

不同时点、不同频率经皮穴位电刺激对胃肠道手术患者围术期康复的影响研究:多中心随机平行对照试验

973 计划6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2014年6月2日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
800
试验地点
6
主要终点
首次肠鸣音恢复时间

研究概览

简要总结

(1)通过观察针药复合麻醉在腹部手术应用中的临床效应,评估针药复合麻醉在常见腹部手术中的临床应用价值及优势。观察术后胃肠功能恢复情况,评估术后给与电针刺激的临床效果;(2)通过观察针药复合麻醉在腹部手术中对机体应激、炎症反应及免疫功能的影响,初步阐明针药复合麻醉应用于腹部手术产生神经-内分泌-免疫调节的机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
操作者和观察者不为同一人

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄 18~75 岁,性别不限
  • 2、行择期全麻下开腹胃肠道手术或腹腔镜胃肠道手术
  • 3、体重指数 18-31
  • 4、ASA 分级为 I-III 级
  • 5、要求术后使用镇痛泵并签署知情同意书

排除标准

  • 1、经穴局部和所在经络有手术切口或手术瘢痕
  • 2、经穴局部有皮肤感染的患者
  • 3、有上肢或者下肢神经损伤的患者
  • 5、近四周内参加过其它临床试验患者
  • 6、不能理解 NRS 评分,不会使用 PCA 的患者
  • 8、尿妊娠试验阳性的患者
  • 9、术前合并疼痛,正在使用中枢性镇痛药物,阿片类药物成瘾、依赖者
  • 10、术前合并严重的中枢神经系统疾病及严重精神疾病
  • 11、所行手术需要进行肠造瘘
  • 13、术后带气管插管需转入 ICU 进行治疗的患者
  • 14、过敏体质和长期使用激素类药物者
  • 15、术中预计发生大出血>2000ml 等严重并发症
  • 16、肝肾功能异常(ALT、AST、BUN、Cr 超出正常值 1.5 倍)者
  • 17、血清 K+>5.5mmol/L 或血清 K+<3.0mmol/L
  • 18.术前血红蛋白<7g/dl
  • 19.研究者认为不适合参加此次试验者。

研究组 & 干预措施

1

不同时程经皮穴位电刺激

2

不同频率经皮穴位电刺激

结局指标

主要结局

首次肠鸣音恢复时间

首次进水时间

首次固体食物耐受时间

肛门首次排气时间

免疫指标

次要结局

  • 麻醉诱导药物
  • 麻醉维持药物
  • 术后镇痛效果
  • 免疫指标
  • PONV 的发生率

研究者

发起方
973 计划

研究点 (6)

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