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临床试验/ChiCTR2000031360
ChiCTR2000031360尚未招募早期 1 期

不同强度光照对双相抑郁患者疗效比较的随机对照研究

上海市浦东新区卫健委面上项目(PW2019A-30)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年4月21日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
汉密尔顿抑郁量表

研究概览

简要总结

探寻及比较治疗双相抑郁的有效光照强度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断为双相抑郁且量表分数符合要求;

排除标准

  • 六个月诊断内使用精神活性物质所致精神障碍;
  • 两个月内服用过褪黑素 / 慢性非甾体抗炎药;
  • 有严重自杀观念 / 行为。

研究组 & 干预措施

Group 1

光照强度为 5000lx

Group 2

光照强度为 10000lx

结局指标

主要结局

汉密尔顿抑郁量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市浦东新区卫健委面上项目(PW2019A-30)

研究点 (1)

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