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临床试验/ChiCTR2100049094
ChiCTR2100049094已完成Unknown

间充质干细胞预防移植物抗宿主病的临床研究

北京市科委首都特色基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
急性移植物抗宿主病

研究概览

简要总结

将 MSC 与造血干细胞共输注,观察其对移植物抗宿主病的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
2 至 56(—)
性别
All

入选标准

  • 1)接受 HLA 单倍体相合造血干细胞移植的 SAA,MDS,白血病患者;
  • 2)年龄 1-60 岁之间,性别不限;
  • 3)无严重脏器功能损害;
  • 无 HLA 全相合供者;

排除标准

  • 1.存在主要器官严重功能障碍;
  • 2.肿瘤及严重传染性疾病;
  • 4.具有其它不适合 Haplo-HSCT 的情况。

研究组 & 干预措施

无间充质干细胞组

间充质干细胞组

输注 HSC 的同时输注人间充质干细胞(大约 1*106/kg))

结局指标

主要结局

急性移植物抗宿主病

慢性移植物抗宿主病

次要结局

  • 复发
  • 总生存
  • 安全性
  • 血小板植入率
  • 粒细胞植入时间
  • 淋巴细胞亚群

研究者

发起方
北京市科委首都特色基金

研究点 (1)

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