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临床试验/ChiCTR2000033016
ChiCTR2000033016进行中(未招募)不适用

基于患者报告结局(PRO)构建肺癌患者围手术期动态康复队列的研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 590 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
590
试验地点
1
主要终点
肺癌围手术期症状量表

研究概览

简要总结

检验基于患者报告结局(PRO)的肺癌围手术期症状量表的信效度和制定其应用参数。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 初诊原发性肺癌,拟行外科手术治疗的患者。

排除标准

  • 年龄<18 岁,有认知障碍。

研究组 & 干预措施

信效度验证

纵向队列研究

结局指标

主要结局

肺癌围手术期症状量表

应用参数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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