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临床试验/ChiCTR1800014252
ChiCTR1800014252进行中(未招募)不适用

可回收下腔静脉滤器血栓拦截现状观察

自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
2
主要终点
下腔静脉滤器血栓拦截率

研究概览

简要总结

调研可回收型下腔静脉滤器的血栓拦截率,逆向分析拦截人群中 PE 危险因素,从而指导临床科学规范使用 RIVCF。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 18 岁及以上成年患者;性别不限;各种原因置入下腔静脉可回收滤器。

排除标准

  • 小于 18 周岁;无法接受滤器治疗或无法复查评估下腔静脉滤器状况的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

置入下腔静脉可回收滤器

结局指标

主要结局

下腔静脉滤器血栓拦截率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (2)

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