ChiCTR2200065555尚未招募回顾性研究
血浆 D-二聚体联合 PLR 与后循环脑梗死患者神经功能损伤及预后的关系
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 242 人开始时间: 2022年11月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 242
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- D-二聚体
研究概览
简要总结
- 研究 D-二聚体联合 PLR 对于后循环急性脑梗死患者神经功能损伤的相关性。
- 探索急性后循环脑梗死患者 D-二聚体联合 PLR 对于其预后的预测作用。
- 探索血小板相关指标与患者预后是否相关。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合西医缺血性脑卒中诊断标准且影像学证明为急性后循环脑梗死的患者；
- •首次发病或既往卒中未遗留明显后遗症（mRS≤1）的患者；
- •入院发病时间≤48 小时者（发病时间：卒中症状开始时间，若于睡眠中起病，应以睡前最后表现正常时间作为起病时间）
排除标准
- •缺少明确的影像学（CT 或 MRI）诊断证据（住院期间复查均未发现梗死灶）；
- •患者为前循环脑梗死或同时存在前、后循环脑梗死，短暂性脑缺血发作；
- •本次发病后已接受或拟采用血管开通治疗的患者；
- •有精神障碍无法沟通和配合治疗的患者。
研究组 & 干预措施
脑梗死患者组
结局指标
主要结局
D-二聚体
血小板计数 / 淋巴细胞计数比值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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