ChiCTR2500103085进行中（未招募）不适用
罗哌卡因复合地塞米松行腹横肌平面阻滞对腹腔镜子宫全切术患者阿片类药物使用剂量和术后恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究
无任何机构、组织或个人的经费资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2025年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- QoR-15 评分
研究概览
简要总结
探讨术前罗哌卡因复合地塞米松行 TAPB 能否提高患者术后恢复质量，以及减少 TLH 阿片类药物镇痛剂量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者、操作者、评估者均设盲
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 64（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.诊断明确，因良性适应症，需行腹腔镜下子宫全切术的患者；
- •2.年龄 35～64 岁，女性，BMI18～28kg/m^2；
- •3.ASA 分级 I～II 级；
- •4.患者能够理解书面的知情同意书，并有签署该文件的意愿。
排除标准
- •1.既往有心、肺、肾等重要脏器严重疾患、代谢性疾病、慢性疼痛的患者；
- •2.酒精、麻醉或镇痛药物滥用史的患者；
- •3.存在精神疾患或认知障碍，无法正常进行沟通交流；
- •4.对相关麻醉药物过敏者；
- •5.术前 24 小时使用过镇吐药、镇痛药、镇静药和抗瘙痒药物；
- •6.对非类固醇抗炎药(NSAIDs)或罗哌卡因过敏，支气管哮喘的患者；
- •7.长期使用止痛药(NSAIDs、阿片类药物)或类固醇治疗，以及感觉异常或周围神经病变，有慢性疼痛病史的患者。
结局指标
主要结局
QoR-15 评分
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- 术后 PCIA 首次按压时间(术后)
- 口服吗啡毫当量(术后 6 小时、术后 24 小时、术后 48 小时)
- VAS 评分(术后 6 小时、术后 24 小时、术后 48 小时)
- QoR-15 评分(术后 6 小时、术后 48 小时)
研究者
研究点 (1)
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