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临床试验/ChiCTR2000034296
ChiCTR2000034296尚未招募不适用

不规则角膜散光的准确性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后角膜散光

研究概览

简要总结

分析不同模式的不规则角膜角膜散光与实际角膜散光的差异,优选准确性最高的不规则角膜散光测量模式。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
不适用

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①因白内障计划行“白内障超声乳化吸除并非球面单焦人工晶状体植入术”且已完成术前规划;
  • ②预计术后最佳矫正视力优于 0.66(20/30);
  • ③80 周岁以下,认知功能可;
  • ④角膜 3mm 区域散光≥1.0D;
  • ⑤角膜 4mm 区域内高阶像差>0.3 μm。

排除标准

  • ①本次白内障术前有过眼部外伤史或手术史;
  • ②术后 Pentacam 测量人工晶状体倾斜>5°。
  • ③影响视力的角膜及眼部其他疾病(如角膜白斑、角膜炎、青光眼、葡萄膜炎、晶状体脱位或半脱位、晶状体囊袋松弛、视网膜病变等);
  • ④伴有严重的或不稳定的心、肝、肾、肺、内分泌(包括甲状腺功能不全)、血液、精神神经功能障碍等疾病影响本次研究结果者;

结局指标

主要结局

术后角膜散光

术前角膜散光

眼内像差

角膜像差

全眼像差

术后主觉验光

人工晶状体位置

角膜高阶像差

准确性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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