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临床试验/ChiCTR2100048994
ChiCTR2100048994尚未招募早期 1 期

超声胃内容物评估在无痛胃镜检查患者中的应用价值研究

课题申报1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年2月9日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
胃窦面积

研究概览

简要总结

超声扫描无痛胃镜患者的胃内容物及胃容积,筛查饱胃的发生情况;对存在“饱胃”风险的患者选择更安全的内镜检查方式;通过直接内镜下胃的状态验证超声扫描的准确性及有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
I组研究者负责超声胃扫描并记录数据 ii组研究者负责胃镜观察胃内容物并记录数据 iii组负责数据总和,三组研究者互不干扰

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受无痛胃镜检查的患者;
  • 2.ASAⅠ-III 级;

排除标准

  • 2.急性上呼吸道感染、COPD 或哮喘发作期;
  • 3.未控制高血压、不稳定心绞痛、心衰、严重心律失常;
  • 4.急性上消化道出血。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

胃窦面积

时间窗: 超声检查时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题申报

研究点 (1)

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