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临床试验/ChiCTR2100050770
ChiCTR2100050770进行中(未招募)早期 1 期

术前口服 5%葡萄糖溶液的胃排空时间测定

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2021年9月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
胃窦部横截面积

研究概览

简要总结

采用胃部超声测量老年患者和青中年患者口服 400mL 5%葡萄糖溶液后的胃排空时间。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
研究分组对统计分析人员盲。

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 周岁的手术患者;
  • 2.BMI:18.5kg/m2~27.9kg/m^2;
  • 3.无慢性肾衰竭、中重度阻塞性通气功能障碍、胃肠道疾病、帕金森病、阿尔茨海默病、及甲亢等代谢异常病史;
  • 4.能够配合完成试验,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 2.糖尿病病史或糖耐量异常;
  • 3.上消化道结构异常;
  • 4.2 周内使用过阿托品、莫沙必利、吗丁啉等影响胃动力的药物;
  • 5.合并吞咽障碍、消化道梗阻、胃食管反流病等疾病。

研究组 & 干预措施

老年组

口服 400mL5%葡萄糖溶液

青中年组

口服 400mL5%葡萄糖溶液

结局指标

主要结局

胃窦部横截面积

时间窗: 0min、5min、30min、60min、75min、90min、105min、120min

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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