ChiCTR2100044611招募中Unknown
缺血性脑卒中相关的 miRNA 和 DNA 甲基化表观改变的机制探索研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年3月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- hub 基因,DNA 甲基化和 miRNA 的变化
研究概览
简要总结
本文从 GEO 数据库下载 mRNA，miRNA 和甲基化数据，求取差异基因。并分别取对应的交集和富集分析，PPI 网络构建，得出 hub 关键基因。最后应该临床血液标本进行验证，为探索潜在的急性缺血性脑卒中生物标志物提供理论基础。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •在症状发作的 24 小时内招募可疑 IS 患者，所有患者均经急性局灶性神经功能缺损结合磁共振成像的弥散加权成像阳性病变或延迟 CT 扫描发现新病变，对 IS 进行了最终诊断。
排除标准
- •感染（当前或卒中后 2 周内），免疫抑制的患者治疗，淋巴瘤，白血病或溶栓治疗治疗被排除在研究范围之外。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
hub 基因,DNA 甲基化和 miRNA 的变化
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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